(UFMG) A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a reprodução dos afetados.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
A) casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de ter outra criança com essa doença.
B) indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia muscular são filhos de mães heterozigotas.
C) indivíduos do sexo masculino que possuem um gene mutante para essa distrofia manifestam a doença.
D) mulheres afetadas recebem os cromossomos X materno e paterno com o gene para essa distrofia.
RESOLUÇÃO:
Na opção A temos que considerar que os pais são normais (indivíduos afetados não se reproduzem).
Assim, temos o seguinte cruzamento, considerando que o casal já tenha uma criança afetada:
A probabilidade de desenvolvimento de uma nova criança com essa doença é de 25%.
A opção B também está correta- é a mãe quem transmite o gene ligado ao sexo ao filho (sexo masculino).
Como o homem possui apenas um cromossomo X, a doença se manifesta com o alelo mutante em dose simples ⇒ opção C está correta.
A opção D está errada porque homens afetados não transmitem o cromossomo X às filhas, pois, não se reproduzem.
VEJA TAMBÉM:
– Resolução da questão sobre distrofia de Duchenne, do Enem 2017
– Questão resolvida sobre hemofilia, da UFMG
– Questão resolvida sobre gene no cromossomo X, da UFOP
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