(UFMG/2008) Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
Resolução:
Se o casal é normal, tem o seguinte genótipo: XHY x XHX–
Como o casal teve duas crianças afetadas, significa que a mãe é heterozigota (XHXh) e passou o gene para hemofilia para os filhos. Essas crianças hemofílicas são, obrigatoriamente, do sexo masculino, pois, como o pai é normal, é impossível desse casal ter filhas hemofílicas (XhXh).
Assim, as alternativas A, B e C estão corretas.
O gene para hemofilia (presente na mulher) foi herdada de um dos genitores dela, portanto, de um dos avós maternos.
RESP.: D
Veja também:
– Simulado sobre herança de cromossomos sexuais.