Questões sobre Farmacocinética

30 de setembro de 2024

em Questões

A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda o que o organismo faz com os medicamentos. Envolve processos como absorção, distribuição, metabolismo e excreção de substâncias.

A compreensão da farmacocinética é fundamental para otimizar a eficácia dos medicamentos e minimizar efeitos adversos. Dominar seus conceitos auxilia na melhor escolha terapêutica.

Questões sobre Farmacocinética

01) Um medicamento é administrado de forma intravenosa e apresenta uma meia-vida de 2 horas. Se a concentração inicial do fármaco no plasma for de 800 mg/L, qual será a concentração após 6 horas? Assinale a alternativa que apresenta o valor correto.

a) 100 mg/L.
b) 100 mg/L.
c) 200 mg/L.
d) 400 mg/L.
e) 800 mg/L.

02) Um fármaco apresenta uma taxa de eliminação constante de 0,1 L/h e é administrado de maneira contínua. Se a concentração do fármaco no plasma é 5 mg/L, quanto tempo levará para que a concentração atinja 2 mg/L? Assinale a alternativa correta.

a) 10 horas.
b) 30 horas.
c) 15 horas.
d) 20 horas.
e) 25 horas.

03) Um paciente que toma um antibiótico apresenta um volume de distribuição de 30 L. Se a dose administrada foi de 600 mg, qual será a concentração plasmática inicial, considerando que a biodisponibilidade do fármaco é de 80%? Assinale a alternativa correta.

a) 40 mg/L.
b) 20 mg/L.
c) 60 mg/L.
d) 15 mg/L.
e) 5 mg/L.

04) A administração de um fármaco resultou em uma concentração máxima (Cmax) de 12 mg/L. A bioequivalência do produto genérico é estabelecida quando a concentração mínima (Cmin) é equivalente a 80%. Qual seria a Cmin desejável para esse fármaco? Assinale a alternativa correta.

a) 10 mg/L.
b) 10 mg/L.
c) 8 mg/L.
d) 7 mg/L.
e) 6 mg/L.

05) Um paciente recebe um tratamento com um fármaco que é metabolizado pelo fígado e apresenta a seguinte meia-vida: 4 horas. Se a dose de 500 mg é administrada, qual será a quantidade do fármaco ainda presente no corpo após 12 horas? Assinale a alternativa correta.

a) 62,5 mg.
b) 62,5 mg.
c) 125 mg.
d) 250 mg.
e) 500 mg.

06) Considerando a farmacocinética de um fármaco, podemos afirmar que a biodisponibilidade de um medicamento administrado por via intravenosa é geralmente próxima de 100%. Isso se deve à ausência de metabolismo de primeira passagem. Assinale a alternativa que explica corretamente esse fenômeno.

a) A administração intravenosa evita totalmente o metabolismo hepático.
b) O medicamento atinge a circulação sistêmica diretamente.
c) Apenas via sublingual ocorre a mesma biodisponibilidade.
d) O fármaco deve ser rapidamente metabolizado.
e) O efeito de primeira passagem é elevado.

07) Um fármaco apresenta um volume de distribuição (Vd) de 50 L e é administrado com uma dose de 1000 mg. Qual a concentração plasmática inicial ao considerar que sua biodisponibilidade é de 50%? Assinale a alternativa que apresenta o valor correto.

a) 20 mg/L.
b) 10 mg/L.
c) 30 mg/L.
d) 5 mg/L.
e) 15 mg/L.

08) Um fármaco é administrado com uma dose total de 250 mg e tem uma meia-vida de 3 horas. Após quanto tempo sua concentração terá diminuído a 30 mg? Assinale a alternativa que corresponde ao tempo correto.

a) 9 horas.
b) 9 horas.
c) 6 horas.
d) 12 horas.
e) 15 horas.

09) Um medicamento que possui uma biodisponibilidade oral de 50% é administrado na dose de 400 mg. Qual é a dose equivalente que deve ser administrada por via intravenosa para se alcançar o mesmo efeito terapêutico? Assinale a alternativa que corresponde ao valor correto.

a) 200 mg.
b) 800 mg.
c) 400 mg.
d) 600 mg.
e) 500 mg.

10) Um fármaco é administrado por via intramuscular e possui uma meia-vida de 2 horas. Se a concentração inicial no plasma é de 60 mg/L, qual será a concentração após 4 horas? Assinale a alternativa correta.

a) 15 mg/L.
b) 15 mg/L.
c) 30 mg/L.
d) 20 mg/L.
e) 10 mg/L.