(Famerp/2021) Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara
determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo.
As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são, respectivamente,
A) 25%, 0% e 50%.
B) 12,5%, 25% e 50%.
C) 50%, 0% e 25%.
D) 50%, 50% e 25%.
E) 25%, 25% e 12,5%.
VEJA TAMBÉM:
– Questão resolvida sobre tipos de herança, da UVV 2019
– Questão resolvida sobre cromossomos sexuais, da Fama
– Questão discursiva sobre herança do sexo, da Humanitas 2020
