(Fuvest/2018) A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por
mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais.
Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez (símbolos escuros).
A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é (são) apenas
A) 1.
B) 2 e 3.
C) 3.
D) 3 e 4.
E) 4.
Resolução:
Os genes mitocondriais são transmitidos aos descendentes pela mãe. Dessa forma, se a mãe é portadora de uma doença condicionada por gene mitocondrial, seus descendentes também serão. Da mesma forma, se a mãe não possui nenhum problema condicionado por gene(s) mitocondrial(is), seus descendentes também não o possuirão.
Com base nesse raciocínio, somente a família 3 pode ser descartada (os descendentes são portadores de certo problema, mas a mãe não o possui; logo, não se trata de gene mitocondrial).
Resp.:C
Comentário perfeito! Ótimo explicaçã.