Heredograma: Questões

01) Em um estudo sobre hemofilia, uma doença ligada ao cromossomo X, um homem afetado case com uma mulher saudável, mas que é portadora do gene. Como será o padrão de herança para os filhos nesse cenário? Assinale a alternativa que representa corretamente o resultado esperado.

a) 50% de filhos afetados e 50% saudáveis para ambos os sexos.
b) 100% de filhos afetados independentemente do sexo.
c) 50% de filhas portadoras e 50% de filhos afetados.
d) 25% de filhos afetados e 75% saudáveis para ambos os sexos.
e) 75% de filhas saudáveis e 25% de filhos afetados.
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02) Considere um heredograma em que a cor dos olhos é determinada por um gene com alelos para olhos castanhos (B) e olhos azuis (b), sendo B dominante sobre b. Um casal, ambos de olhos castanhos, apresenta um filho com olhos azuis. Qual é a explicação mais adequada para essa ocorrência? Assinale a alternativa que melhor descreve a situação.

a) Ambos os pais têm genótipos BB, o que é impossível para ter um filho bb.
b) Ambos os pais são heterozigotos para a cor dos olhos (Bb), permitindo a herança de olhos azuis.
c) O pai é BB e a mãe é Bb, gerando assim a possibilidade de ter um filho bb.
d) Um dos pais apresenta um alelo b recessivo escondido, que surgiu por mutação.
e) Ambos os pais têm olhos castanhos devido a condições ambientais, desconhecendo sua carga genética.
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03) Em um heredograma que representa a herança de uma doença genética autossômica recessiva, uma mãe que é portadora e um pai saudável têm um filho afetado. Qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre as chances desse casal ter outro filho afetado? Assinale a alternativa que melhor expressa essa probabilidade.

a) As chances são de 75% para outro filho afetado e 25% para saudáveis.
b) As chances são de 25% para outro filho afetado, 50% saudáveis portadores e 25% saudáveis não portadores.
c) As chances são de 50% para outro filho afetado e 50% para saudáveis.
d) As chances são de 100% para outro filho afetado e todos os filhos herdarão a condição.
e) Não há chance de outro filho afetado, já que a mãe é portadora.
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04) Um heredograma indica a presença de uma característica dominante para a formação de sardas (S) e uma recessiva para a ausência delas (s). Se um indivíduo com sardas se casa com outro que não possui a característica, qual deve ser a expectativa fenotípica dos filhos? Assinale a alternativa que melhor descreve essa situação.

a) Todos os filhos terão sardas, pois o alelo dominante está presente.
b) 50% dos filhos apresentarão sardas e 50% não, se o outro pai for ss.
c) Todos os filhos terão a condição do pai, apresentando o fenótipo dominante para a característica.
d) Não haverá filhos com sardas, já que ambos os genitores possuem alelos recessivos.
e) 75% dos filhos terão sardas por conta da característica dominante.
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05) Em um heredograma, uma característica associada à cor do cabelo tem três variantes: preto (P), castanho (C) e loiro (L), sendo que P é dominante sobre C e C é dominante sobre L. Se um indivíduo com cabelo castanho (Cc) se casa com um de cabelo loiro (Ll), quais proporções esperadas de cabelo ocorrem entre os filhos? Assinale a alternativa que melhor descreve essa situação.

a) 50% de cabelo castanho e 50% de cabelo loiro.
b) 50% dos filhos terão cabelo castanho e 50% cabelo loiro.
c) 75% dos filhos terão cabelo castanho e 25% cabelo loiro.
d) Todos os filhos terão cabelo castanho, visto que a partir do casamento a dominância se estabelece.
e) 100% dos filhos terão cabelo castanho por efeito da dominância do alelo P.
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06) Um heredograma revela a presença de uma condição genética causada por um gene autossômico dominante. Se um dos pais é afetado e o outro saudável, qual é a probabilidade de o filho ser afetado? Assinale a alternativa que melhor descreve a situação.

a) 75% de chance do filho ser afetado, dado que o pai é afetado.
b) 100% de chance do filho ser afetado, pois o pai que é afetado transmite o gene.
c) 50% de chance do filho ser afetado, já que um dos pais é afetado e o outro é saudável.
d) 25% de chance do filho ser afetado, já que a condição se repete a cada filho.
e) Não existe chance do filho ser afetado se um dos pais é saudável.
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07) Em um heredograma familiar, uma característica de pele clara é recessiva em relação à pele escura. Se uma criança com pele clara é gerada a partir de uma mãe de pele escura, que é heterozigota, e um pai de pele escura, que é homozigoto, qual será o fenótipo esperado para os irmãos da criança? Assinale a alternativa que melhor descreva essa situação.

a) Todos os irmãos serão de pele clara, dado que um deles é assim.
b) Os irmãos terão pele clara como a criança, mas também poderão ter a pele escura da mãe.
c) Todos os irmãos herdarão pele escura, pois o pai é homozigoto.
d) Existe uma chance significativa de que todos os irmãos sejam de pele escura.
e) Os irmãos serão exclusivamente de pele escura pelo genótipo do pai homozigoto.
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08) Um casal portador de uma condição genética autossômica recessiva decide ter filhos. Considerando que ambos os pais têm um filho afetado, qual deve ser a expectativa de filhos afetados em uma nova gestação? Assinale a alternativa que melhor describe essa situação.

a) As chances de outro filho afetado são de 75%, já que as taxas favorecem a condição.
b) As chances são de 25% para outro filho afetado e 50% para saudáveis portadores.
c) Seria 100% chance para filhos afetados.
d) As chances são de 50% para um filho afetado e 50% para um não afetado.
e) As chances de ter somente filhos saudáveis são altas com 0% para afetados.
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09) Um heredograma apresenta uma característica ligada ao cromossomo X, onde a cor dos olhos claros (Xᶧ) é recessiva em relação à cor dos olhos escuros (X). Quando uma mulher heterozigota para a cor dos olhos claros se casa com um homem de olhos escuros, qual a probabilidade de terem uma filha com olhos claros? Assinale a alternativa correta.

a) A chance é de 100% que as filhas terão olhos claros, já que o pai tem o alelo escuro.
b) A chance é de 50% que as filhas terão olhos claros, já que a mãe é heterozigota.
c) A chance é de 0% que as filhas terão olhos claros, já que o pai é escuro.
d) As filhas precisarão ter um pai afetado para apresentar a condição.
e) A chance é de 25% que as filhas terão olhos claros, já que a transmissão do Xᶧ pode ser de dois lados.
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10) Em um heredograma, uma característica de altura baixa (b) é recessiva em relação à altura alta (B). Se um pai de altura alta (Bb) se casa com uma mãe de altura baixa (bb), qual é a expectativa fenotípica para a altura dos filhos? Assinale a alternativa que melhor descreva essa situação.

a) Todas as crianças terão altura baixa, pois a mãe é homozigota.
b) 50% dos filhos terão altura alta e 50% dos filhos terão altura baixa.
c) 75% dos filhos terão altura alta e 25% baixa.
d) Todos os filhos terão altura alta, visto que um dos pais possui o fenótipo dominante.
e) 100% dos filhos terão altura baixa, uma vez que a mãe é homozigota.
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