(UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos:
Com base nesses cruzamentos, é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada:
A) por um gene autossômico dominante.
B) por um gene dominante ligado ao cromossomo X.
C) por um gene autossômico recessivo.
D) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y.
E) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática.
RESOLUÇÃO:
Analisando o heredograma abaixo, verifica-se que se trata de um caso de herança autossômica condicionada por alelo dominante (pais afetados possuem uma filha normal). Se o alelo fosse dominante ligado ao cromossomo X, obrigatoriamente a filha (II.3) seria afetada, pois, carregaria o cromossomo X do pai (I.1).
Este mesmo heredograma deixa claro que a herança não pode ser autossômica recessiva, pois, pais afetados (aa x aa) não teriam descendente normal.
O gene não pode ser ligado ao Y porque afeta indivíduos do sexo feminino também.
A epistasia não é usualmente colocada em heredogramas (neste caso, precisaríamos de mais dados para verificar se atenderia a todos os heredogramas).
Resp.: A
VEJA TAMBÉM:
– Questão resolvida sobre heredogramas, da Fuvest 2013
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