(UEA – SIS/2017) Quando uma pessoa herda os genes d ou e de seus pais e estes se encontram em homozigose (dose dupla: dd ou ee) não há a formação da cóclea ou do nervo que conduz o estímulo até o cérebro. Esse exemplo genético é conhecido como epistasia recessiva dupla. Pessoas com genótipos D_ee ou ddE_ ou ddee terão, obrigatoriamente,
A) cegueira.
B) surdez.
C) mudez.
D) ausência de equilíbrio.
E) ausência de olfato.
RESOLUÇÃO:
A presença em homozigose recessiva do par dd e/ou ee no genótipo, leva à não formação da cóclea, estrutura presente na orelha interna responsável pela função de audição. Em seu interior há o órgão espiral (outrora, órgão de Corti), considerado o órgão sensorial da audição.
Dessa forma, se a pessoa apresentar qualquer um dos alelos dominantes no genótipo (D e/ou E), apresentará surdez.
Resp.: B
VEJA TAMBÉM:
– Questão resolvida discursiva sobre interação gênica, da UFJF