(UFF/2012) O heredograma abaixo representa a incidência de uma característica fenotípica em uma família.
Legenda:
Símbolos escuros: afetados
Símbolos claros: normais
Pela análise dessas relações genealógicas, pode-se concluir que a característica fenotípica observada é transmitida por um tipo de herança
A) dominante e ligada ao cromossomo X.
B) recessiva e ligada ao cromossomo X.
C) ligada ao cromossomo Y.
D) autossômica recessiva.
E) autossômica dominante.
Resolução:
A doença não pode ser dominante ligada ao X, pois, como o homem (II.2) é portador da doença, logo, teria um alelo dominante em seu cromossomo X. Esse alelo é transmitido à sua filha (III.2); como ela é normal, o alelo não é dominante ligado ao X.
Agora, ela pode ser recessiva ligada ao X. A mulher II.3 é afetada (logo, XdXd). Assim, ela irá sempre passar um alelo recessivo para seus filhos (homens) que, como possuem apenas um cromossomo X, serão afetados (é o que ocorre; os indivíduos III.6; III.9 e III.10) são doentes.
Resp.: B